Органи на анелидите. Таксономия на класовете анелиди

Тип анелидиобединява около 9000 вида, които имат най-съвършената организация сред другите червеи. Тялото им се състои от голям брой сегменти; много от тях имат четина отстрани на всеки сегмент, които играят важна роля в движението. Вътрешните органи са разположени в телесна кухина, т.нар целом. Има кръвоносна система. В предната част има клъстер от нервни клетки, които образуват субфарингеалните и супрафарингеалните нервни възли. Анелидите живеят в сладки водоеми, морета и почва.

Повечето от представителите на пръстеновидните принадлежат към класовете: олигохети, полихети и пиявици.

Клас олигохети

Представител на класа олигохети - земен червейживее в дупки във влажна хумусна почва. Червеят пълзи на повърхността при влажно време, привечер и през нощта. При земния червей лесно се различават предната и коремната част на тялото. В предната част има удебеляване на пояса, от коремната и страничната страна на тялото са развити еластични и къси четинки.

Тялото на червея е покрито с кожа, изградена от покривна тъкан, в която клетките са плътно прилепнали една към друга. Кожата съдържа жлезисти клетки, които отделят слуз. Под кожата има кръгови и по-дълбоки - надлъжни мускули, благодарение на свиването на които тялото на червея може да се удължи или скъси, като по този начин се движи през почвата.

Формират се кожата и мускулните слоеве кожно-мускулна торбичка, вътре в който има телесна кухина, където са разположени вътрешните органи. Земните червеи се хранят с гниещи растителни остатъци. През устата и фаринкса храната навлиза в реколтата и мускулния стомах, където се смила и навлиза в червата и там се смила. Усвоените вещества се абсорбират в кръвта, а неусвоените вещества се отделят заедно с почвата през ануса.

Кръвоносна система на земен червей затворени се състои от дорзални и коремни кръвоносни съдове, свързани помежду си с пръстеновидни съдове от всеки сегмент. Около хранопровода има по-големи пръстеновидни съдове, които действат като "сърца" на големите съдове; страничните разклонения се разклоняват, образувайки мрежа от капиляри. Кръвта никъде не се смесва с течността на телесната кухина, поради което системата се нарича затворен.

Отделителните органи са представени от извити тръби, през които течността и вредните вещества се отстраняват от тялото.

Нервната система се състои от окологлътъчния нервен пръстен и вентралната нервна връв. Земният червей няма специализирани сетивни органи. Има само различни видове чувствителни клетки, които възприемат външни стимули (светлина, миризма и др.).

Земните червеи са хермафродити. Те обаче имат кръстосано осеменяване; двама индивида участват в този процес. При снасяне на яйца върху пояса на червея се образува обилна слуз, в която попадат яйцата, след което слузта потъмнява и се втвърдява, образувайки пашкул. След това пашкулът се изхвърля от червея през главата на тялото. Вътре в пашкула младите червеи се развиват от оплодени яйца.

Сред олигохетите има джуджета, чиято дължина на тялото не надвишава няколко милиметра, но има и гиганти: Австралийски земен червей 2,5-3 м дължина.

Характерно за земните червеи регенеративна способност. Земните червеи се наричат ​​почвообразуватели, тъй като те, като правят проходи в почвата, я разхлабват и насърчават аерацията, тоест навлизането на въздух в почвата.

Клас полихети

Това включва разнообразие от морски червеи. Между тях нереида. Тялото й се състои от голям брой сегменти. Предните сегменти образуват главата, върху която са разположени устата и сетивните органи: осезание - пипала, зрение - очи. Отстрани на тялото всеки сегмент има дялове, върху които седят множество четинки на снопчета. С помощта на остриета и четина нереидите плуват или се движат по дъното на морето. Хранят се с водорасли и малки животни. Дишайте с цялата повърхност на тялото. Някои полихети имат хрилете- примитивни дихателни органи.

Отнася се за полихети пясъчник, живеещи в дупки, в пясъка или си изграждат гипсова костенурка, която е прикрепена към водорасли. Много морски риби се хранят с нереиди и други пръстеновидни.

Клас пиявица

Най-известният представител на този клас е медицинска пиявица, който още в древността е бил използван за лечение на хората. Пиявиците се характеризират с наличието на две смукала: предната, в долната част на която е разположена устата, и задната.

Задното смукало е голямо, диаметърът му надвишава половината от най-голямата ширина на тялото. Пиявиците хапят през кожата с три челюсти, облицовани с остри зъби по ръбовете (до 100 на всяка челюст). Силен кръвопиец. В медицината се използва при заболявания на кръвоносните съдове (образуване на кръвни съсиреци), хипертония и прединсултни състояния. Пиявиците се поставят върху определена част от болен човек, за да изсмучат кръвта; в резултат на това кръвните съсиреци се разтварят, кръвното налягане намалява и състоянието на човека се подобрява. В допълнение, слюнчените жлези на медицинската пиявица произвеждат ценно вещество - хирудин, - предотвратяване на съсирването на кръвта. Следователно, след инжектиране на пиявици, раната кърви дълго време. Докато е в стомаха на пиявицата, кръвта под въздействието на хирудина се запазва в продължение на месеци, без да подлежи на коагулация и гниене.

Храносмилателната система на пиявицата е устроена по такъв начин, че може да натрупа големи запаси от кръв, запазена с помощта на хирудин. Размерът на пиявица, която е смукала кръв, се увеличава значително. Благодарение на тази функция пиявиците могат да гладуват дълго време (от няколко месеца до 1 година). Една пиявица живее до 5 години. Пиявиците са хермафродити. В природата постигам! Те достигат полова зрялост едва на третата година от живота си и снасят пашкули веднъж годишно през лятото.

Пиявиците се характеризират с праволинейно развитие. Пиявиците включват некръвосмучещата хищна пиявица - голяма псевдоконска. Храни се с червеи (включително пиявици), меки животни, ларви на водни насекоми, малки гръбначни (попови лъжички), които може да преодолее.

Анелидите са двустранно симетрични сегментирани животни.

Таксономия.Типът включва 5 класа, от които най-известните класове са Polychaeta - 13 000 вида, Olygochaeta - 3500 вида и Пиявици (Hirudinea) - около 400 вида.

Форма и размер на тялото.Тялото на пръстените е преобладаващо с форма на червей, кръгло или овално в напречно сечение. Тялото има ясно изразена външна и вътрешна сегментация. В този случай те говорят за истински метамеризъм. В този случай метамеризмът се разпростира и върху вътрешната структура на червеите. При пиявиците външната сегментация не съответства на вътрешната сегментация.

Размерите на анелидите варират от няколко милиметра до 2 m (сухоземни форми) и дори до 3 m (морски видове).

Външна структура на тялото.Полихетите имат добре дефинирана част на главата, носеща органи за различни цели: пипала, оцели, палпи. При някои видове палпите прерастват в сложен уловителен апарат. Последният сегмент съдържа една или повече двойки сетивни антени. Всеки сегмент на тялото носи параподии отстрани - сложни израстъци на тялото. Основната функция на тези израстъци е движението на червея. Всяка параподия се състои от два дяла, вътре в които има множество четинки. От тях няколко са по-големи, те се наричат ​​ацикули. Чифт чувствителни антени са прикрепени към остриетата. Параподията често включва хрилния апарат. Параподиите имат доста разнообразна структура.

При олигохетните червеи главата е слабо изразена и липсват странични издатини (параподии). Има само сравнително малко четинки. На тялото ясно се вижда „колан“, състоящ се от удебелени сегменти.

Пиявиците имат мощни смукала в предния и задния край на тялото си. Малко видове имат хрилни издатини отстрани.

Кожно-мускулна торба.Отвън тялото на анелидите е покрито с тънка кутикула, под която лежат кожни епителни клетки. Кожата на червеите е богата на жлезисти клетки. Секрецията на тези клетки има защитна стойност. При редица видове кожните секрети се използват за изграждане на уникални къщи. Четините на червеите са производни на епитела. Под кожата лежи слой от кръгови мускули, което позволява на животното да променя напречния размер на тялото. По-долу са надлъжните мускули, които служат за промяна на дължината на тялото. При пиявиците между слоевете кръгови и надлъжни мускули има слой диагонални мускули. Пръстените имат специални мускули, които движат параподии, палпи, смукала и др.

Телесна кухина.Пространството между телесната стена и вътрешните органи на пръстените представлява целом - вторичната телесна кухина. Различава се от първичния по наличието на собствени епителни стени, наречени целомичен епител (целотел). Целотелият покрива надлъжните мускули на стените на тялото, червата, мускулните връзки и други вътрешни органи. По стените на червата целотелият се трансформира в хлорагогенни клетки, които изпълняват екскреторна функция. В този случай целомичната торбичка на всеки сегмент на тялото е изолирана от съседните чрез прегради - десепименти. Вътре целомичната торбичка е пълна с течност, съдържаща различни клетъчни елементи. Като цяло изпълнява различни функции - опорна, трофична, отделителна, защитна и др. При пиявиците целомът е претърпял силна редукция и пространството между телесната стена и вътрешните органи е изпълнено със специална тъкан - мезенхим, в която целомът е запазен само под формата на тесни каналчета.

Средното черво е оформено като проста тръба, която може да стане по-сложна. Така при пиявици и някои полихети червата имат странични издатини. При олигохетите от дорзалната страна на червата има надлъжна гънка, която стърчи дълбоко в чревната кухина - тифлозол. Тези устройства значително увеличават вътрешната повърхност на средното черво, което позволява най-пълното усвояване на смиланите вещества. Средното черво има ендодермален произход. При олигохетите на границата на предното и средното черво има разширение - стомаха. Може да бъде ектодермален или ендодермален.

Задното черво, което е производно на ектодермата, обикновено е късо и се отваря в ануса.

Кръвоносна системаанелидите са затворени, т.е. кръвта се движи навсякъде през съдовете. Основните съдове са надлъжни - гръбни и коремни, свързани с кръгови. Гръбначният съд има способността да пулсира и изпълнява функцията на сърцето. При олигохетите тази функция се изпълнява и от пръстеновидните съдове на предната част на тялото. Кръвта се движи отзад напред през гръбначния съд. Чрез пръстеновидните съдове, разположени във всеки сегмент, кръвта преминава в коремния съд и се движи в него отпред назад. По-малките съдове се отклоняват от главните съдове и те от своя страна се разклоняват в малки капиляри, които пренасят кръвта до всички тъкани на червеите. При пиявиците кръвоносната система е значително намалена. Кръвта се движи през системата от синуси - остатъци от целома.

Кръвта на повечето пръстеновидни червеи съдържа хемоглобин. Това им позволява да съществуват в условия с малко кислород.

Специален дихателни органиобикновено не, така че обменът на газ става през кожата чрез дифузия. Многощетинковите червеи и някои пиявици имат добре развити хриле.

Отделителна системанай-често представени от метанефридии, които са разположени метамерично, тоест по двойки във всеки сегмент. Типичният метанефридий е представен от дълга извита тръба. Тази тръба започва като фуния, която се отваря в целия (вторична телесна кухина) на сегмента, след което прониква през септума между сегментите (дисепимент) и навлиза в жлезистото метанефридиално тяло, разположено в следващия сегмент. В тази жлеза тръбата се извива силно и след това се отваря с екскреторна пора на страничната повърхност на тялото. Фунията и тръбата са покрити с реснички, с помощта на които течността от кухината се задвижва в метанефридия. Докато се движи през тръбата през жлезата, водата и различни соли се абсорбират от течността и само продуктите, които трябва да бъдат отстранени от тялото (урина), остават в кухината на тръбата. Тези продукти се екскретират през отделителните пори. При много видове в задната част на метанефридиалната тръба има разширение - пикочен мехур, в който временно се натрупва урина.

При примитивните пръстеновидни, отделителните органи, подобно на плоските червеи, са структурирани като протонефридии.

Нервна системасе състои от окологлътъчния пръстен и вентралната нервна връв. Над фаринкса лежи мощно развит сдвоен комплекс от ганглии, представляващ вид мозък. Двойка ганглии също лежи под фаринкса. Мозъкът е свързан с субфарингеалните ганглии чрез нервни връзки, които покриват фаринкса отстрани. Цялата тази формация се нарича перифарингеален пръстен. Освен това във всеки сегмент под червата има двойка нервни ганглии, които са свързани както един с друг, така и с ганглиите на съседни сегменти. Тази система се нарича коремна нервна връв. Нервите се простират от всички ганглии до различни органи.

Сетивни органи.Главата на полихетните червеи има добре развити сетивни органи: антени и палпи (органи на допир), очи (понякога доста сложни) и обонятелни ями. Някои форми имат развити органи на равновесие - статоцисти. На страничните израстъци на тялото (параподии) има антени, които изпълняват тактилна функция.

При полихетите сетивните органи са много по-слабо развити, отколкото при полихетите. Има химически сетивни органи, понякога пипала, статоцисти и слабо развити очи. Кожата съдържа голям брой светлочувствителни и тактилни клетки. Някои тактилни клетки имат щифт.

Пиявиците имат много чувствителни клетки, разпръснати по кожата им; те също така винаги имат очи и химически сетивни органи (вкусови рецептори).

Репродуктивна система. Сред пръстеновидните има хермафродитни и двудомни форми.

Полихетните червеи са предимно двудомни. Понякога се среща полов диморфизъм. В целомичния епител се образуват половите жлези (гонади). Този процес обикновено се случва в задните сегменти на червея.

При олигохетните червеи хермафродитизмът е по-често срещан. Половите жлези обикновено са разположени в определени сегменти на предната част на червея. Сравнително малки мъжки гонади (тестиси) имат отделителни канали, които са или модифицирани метанефридии, или канали, отделени от тях. По-големите женски полови жлези (яйчниците) имат канали, които са модифицирани метанефридии. Например, когато яйчникът е разположен в 13-ия сегмент, женските полови отвори се отварят на 14-ия. Има и семенни съдове, които се пълнят по време на чифтосване със сперма на друг червей. Пиявиците са предимно хермафродити. Тестисите са разположени метамерично, има една двойка яйчници. Оплождането при пиявиците става чрез обмен на сперматофори между партньорите.

Възпроизвеждане. Анелидите имат голямо разнообразие от форми на възпроизвеждане.

Безполовото размножаване е характерно за някои полихети и олигохети. В този случай възниква или стробилация, или странично пъпкуване. Това е рядък пример за безполово размножаване сред високоорганизираните животни като цяло.

По време на сексуалното размножаване на многохетите индивидите, съдържащи зрели гонади (епитоцени), преминават от пълзящ или заседнал начин на живот към плуващ. А при някои видове половите сегменти, когато гаметите узреят, дори могат да се откъснат от тялото на червея и да водят независим начин на плуване. Гаметите навлизат във водата през пробиви в стената на тялото. Оплождането става или във вода, или в епитоцинните сегменти на женската.

Размножаването на олигохетите започва с кръстосано оплождане. По това време двамата партньори се докосват с вентралните си страни и обменят сперма, която навлиза в семенните съдове. След което партньорите се разделят.

Впоследствие върху пояса се отделя обилна слуз, която образува муфа около пояса. Червеят снася яйца в този муф. Когато съединителят се премести напред, той преминава през отворите на семенните съдове; В този момент настъпва оплождането на яйцата. Когато ръкавът с оплодени яйца се плъзне от главата на червея, краищата му се затварят и се получава пашкул, в който протича по-нататъшно развитие. Пашкулът на земния червей обикновено съдържа 1-3 яйца.

При пиявиците размножаването става приблизително по същия начин, както при олигохетните червеи. Пашкулите на пиявиците са големи, като при някои видове достигат 2 см дължина. Различните видове имат от 1 до 200 яйца в пашкула.

развитие.Зиготата на анелидите претърпява пълна, обикновено неравномерна фрагментация. Гаструлацията се осъществява чрез инвагинация или епиболия.

При полихетните червеи впоследствие от ембриона се образува ларва, наречена трохофора. Има мигли и е доста подвижна. От тази ларва се развива възрастният червей. По този начин при повечето полихетни червеи развитието протича с метаморфоза. Известни са и видове с пряко развитие.

Червеите олигохети имат директно развитие без ларвна фаза. От яйцата излизат напълно оформени млади червеи.

При пиявиците яйцата в пашкула образуват своеобразни ларви, които плуват в течността на пашкула с помощта на цилиарния апарат. Така една възрастна пиявица се образува чрез метаморфоза.

Регенерация.Много пръстеновидни се характеризират с развита способност да регенерират изгубени части от тялото. При някои видове цял организъм може да се регенерира само от няколко сегмента. При пиявиците обаче регенерацията е много слабо изразена.

Хранене.Сред полихетните червеи има както хищници, така и растителноядни видове. Известни са и факти за канибализъм. Някои видове се хранят с органични остатъци (детритиви). Червеите олигохети са предимно детритоядни, но се срещат и хищници.

Червеите олигохети са предимно обитатели на почвата. В почви, богати на хумус, броят на например енхитреидите достига 100-200 хиляди на квадратен метър. Те също живеят в сладки, солени и солени водоеми. Водните обитатели обитават предимно повърхностните слоеве на почвата и растителността. Някои видове са космополитни, но има и ендемити.

Пиявиците обитават сладки водоеми. Малко видове живеят в моретата. Някои преминаха към наземен начин на живот. Тези червеи или водят начин на живот в засада, или активно търсят своите домакини. Еднократно кръвосмучене осигурява на пиявиците храна за много месеци. Сред пиявиците няма космополити; те са ограничени до определени географски области.

Палеонтологични находкианелидите са много малко на брой. Полихетите представляват по-голямо разнообразие в това отношение. От тях са запазени не само отпечатъци, но и в много случаи останки от лули. На тази основа се предполага, че всички основни групи от този клас са били представени още през палеозоя. Към днешна дата не са открити надеждни останки от олигохети червеи и пиявици.

Произход.Понастоящем най-правдоподобната хипотеза е произходът на анелидите от паренхимни предци (ресничести червеи). Полихетите се считат за най-примитивната група. От тази група най-вероятно произхождат олигохетите, а от последната произлиза групата на пиявиците.

Значение.В природата анелидите са от голямо значение. Обитавайки различни биотопи, тези червеи са включени в множество хранителни вериги, служейки за храна на огромен брой животни. Водеща роля в почвообразуването играят земните червеи. Преработвайки растителните остатъци, те обогатяват почвата с минерални и органични вещества. Техните проходи спомагат за подобряване на газообмена и дренажа на почвата.

На практика редица видове земни червеи се използват като производители на вермикомпост. Червеят - енхитрея се използва като храна за аквариумни рибки. Enchitraevs се отглеждат в огромни количества. За същите цели червеят тубифекс се добива от природата. В момента медицинските пиявици се използват за лечение на определени заболявания. В някои тропически страни ядат палоло– репродуктивни (епитоценни) сегменти на червеи, отделили се от предната част на животното и изплували на повърхността на водата.

Обща характеристика на вида Членестоноги.

Членестоногите са двустранно симетрични сегментирани животни с метамерно разположени ставни крайници. Това е най-богатата и разнообразна група животни.

Таксономия.Типът членестоноги се разделя на няколко подвида.

Подтип Хрилно дишащи (клас Ракообразни)

Подтип трилобити (изчезнала група)

Подтип Cheliceraceae (клас Merostomaceae, клас Arachnidae)

Подтип Първична трахея

Подтип Трахеинодишащи (клас Стоножки, клас Насекоми).

Клас Merostomaceae включва съвременните подковоносни рации изчезнал Ракскорпиони. За подтип Първична трахеяТе включват малки (до 8 см) тропически животни, които по структура заемат междинно положение между анелидите и членестоногите. Тези групи животни няма да бъдат разглеждани тук.

Размери на тялото.Дължината на тялото на членестоногите варира от 0,1 mm (някои акари) до 90 cm (подкови). Сухоземните членестоноги достигат 15-30 см. Размахът на крилете на някои пеперуди надвишава 25 см. Изчезналите ракообразни скорпиони достигат 1,5 м дължина, а размахът на крилата на изкопаемите водни кончета достига 90 см.

Външна структура. Тялото на повечето членестоноги се състои от глава, гръден кош и корем. Изброените отдели включват различен брой сегменти.

Глава, чиито сегменти са свързани неподвижно, носи устните органи и сетивните органи. Главата е свързана подвижно или неподвижно със следващия отдел - гърдите.

Торакална областноси ходещи крайници. В зависимост от броя на сегментите на гръдните крайници може да има различен брой. Насекомите също имат крила, прикрепени към гърдите. Гръдните сегменти са свързани един с друг подвижно или неподвижно.

Коремсъдържа повечето вътрешни органи и най-често се състои от няколко сегмента, подвижно свързани помежду си. Крайниците и други придатъци могат да бъдат разположени на корема.

Устният апарат на членестоногите е много сложен. В зависимост от начина на хранене, тя може да има много разнообразна структура. Частите на устния апарат в по-голямата си част са силно модифицирани крайници, пригодени за ядене на почти всяка храна. Апаратът може да включва 3-6 чифта крайници.

Воали.Кутикулата, състояща се от хитин, е производно на потопения епител - хиподермата. Хитинът изпълнява поддържаща и защитна функция. Кутикулата може да се насити с калциев карбонат, като по този начин се превърне в много здрава черупка, както се случва например при ракообразните. Така при членестоногите обвивката на тялото е екзоскелет. Подвижната връзка на твърдите участъци на кутикулата се осигурява от наличието на мембранни участъци. Кутикулата на членестоногите не е еластична и не може да се разтяга, докато животните растат, така че те периодично отделят старата кутикула (линеене) и докато новата кутикула се втвърди, увеличават размера си.

Телесна кухина.В процеса на ембрионалното развитие при членестоногите се образуват целомични торбички, но по-късно те се разкъсват и тяхната кухина се слива с първичната телесна кухина. Така се образува смесена телесна кухина - миксоцел.

МускулатураПредставен е от отделни мускулни снопове, които не образуват непрекъсната мускулна торба. Мускулите са прикрепени както директно към вътрешната стена на телесните сегменти, така и към техните вътрешни процеси, които изграждат вътрешния скелет. Мускулатура при членестоноги набразден.

Храносмилателната системапри членестоногите най-общо се състои от предна, средна и задна част на червата. Предната и задната част са облицовани отвътре с тънка хитинова кутикула. В зависимост от начина на хранене структурата на червата е изключително разнообразна. В устната кухина се отварят слюнчените жлези, които много често произвеждат редица ензими, включително храносмилателни. Анусът обикновено се отваря в задния край на тялото.

Отделителна системапри протоводните членестоноги (ракообразни) е представен от специални жлези, разположени в главата на тялото. Каналите на тези жлези се отварят в основата на антените (антените). При сухоземните членестоноги отделителната система е представена от т.нар Малпигиеви съдове- тръби, които са сляпо затворени в единия край и отворени в другия край в червата на границата на средния и задния отдел. Тези тръби са разположени в телесната кухина и, измити от хемолимфата, абсорбират продуктите на разпадане от нея и ги отвеждат в червата.

Дихателната системаподредени доста разнообразно. Ракообразните имат истински хрилете. Те са разклонени израстъци на крайниците, покрити с тънка хитинова кутикула, през която се осъществява обмен на газ. Някои ракообразни са се приспособили да живеят на сушата (например мокрици).

Паяците и скорпионите имат дихателни органи бели дробове с форма на листа, които се отварят навън с отвори (стигми). Вътре в белодробната торбичка има множество гънки. В допълнение към белодробната торбичка, някои паяци имат система от трахеални тръби, които практически нямат клонове.

При кърлежите, стоножките и насекомите дихателната система е представена от трахеята, които се отварят навън с отвори (спиракули, стигма). Трахеите са силно разклонени и проникват във всички органи и тъкани. Трахеята е с тънка хитинова обвивка и е подсилена отвътре с хитинова спирала, която не позволява на тръбата да пропадне. В допълнение, летящите насекоми имат разширения - въздушни торбички, които се пълнят с въздух и намаляват специфичното тегло на животното. Вентилацията в трахеалната система се осъществява както пасивно (дифузия), така и активно (промяна в обема на корема).

Някои ларви на насекоми имат специални дихателни органи - трахеални хриле. Обменът на газ при такива членестоноги се осъществява чрез дифузия.

Някои кърлежи нямат дихателна система и обменът на газ се осъществява по цялата повърхност на тялото.

Кръвоносна системапри всички членестоноги отворенАз, тоест кръвта не тече през съдовете навсякъде. Под хитиновото покритие на гърба има сърце, от което излизат кръвоносни съдове. Въпреки това, на известно разстояние от сърцето, стените на кръвоносните съдове изчезват и кръвта прави по-нататъшното си пътуване през пукнатините между вътрешните органи. След това навлиза в сърцето през отвори, наречени остии. Ракообразните и акарите имат торбовидно сърце, докато скорпионите, паяците и насекомите имат многокамерно сърце. Някои кърлежи може да нямат кръвоносна система.

Кръвта на по-голямата част от членестоногите е безцветна и обикновено се нарича хемолимфа. Това е доста сложна течност: тя се състои както от самата кръв, така и от течност от кухината. Поради липсата на специални пигменти, хемолимфата практически не може да участва активно в процеса на обмен на газ. Хемолимфата на някои насекоми (листни бръмбари, калинки) съдържа доста токсични вещества и може да играе защитна роля.

Дебело тяло.Сухоземните членестоноги имат орган за съхранение - мастно тяло, разположено между вътрешностите. Мастното тяло участва в регулирането на водния метаболизъм.

Нервна система.Като цяло членестоногите имат нервна система, подобна на тази на пръстеновидните. Състои се от чифтния супрафарингеален ганглий, окологлътъчния нервен пръстен и вентралната нервна връв. Периферните нерви произлизат от верижните ганглии. Супрафарингеалният ганглий достига особено развитие при насекомите, за които обикновено се казва, че имат мозък. Често има концентрация на ганглии на коремната нервна верига и образуване на големи нервни ганглии поради тяхното сливане. Тази концентрация често се свързва с намаляване на броя на сегментите (сливането им заедно). Например, при кърлежи, които са загубили сегментация, коремната верига се превръща в обща нервна маса. А при стоножките, чието тяло се състои от много еднакви сегменти, нервната верига е много типична.

Сетивни органипри повечето членестоноги достигат високо развитие.

Органи на зрениеторазположени на главата и често са представени от сложни (фасетирани очи), които заемат по-голямата част от повърхността на главата при някои насекоми. Много ракообразни имат сложни очи, които седят на стъбла. Освен това насекомите и паякообразните имат прости очи. Нечифтен челен оцелус е характерен за някои ракообразни.

Органи на допирпредставена от различни четинки и косми, разположени по тялото и крайниците.

Органи на обонянието и вкуса.Повечето от обонятелните окончания са разположени върху антените и максиларните палпи на насекомите, както и върху антените на ракообразните. Обонянието при насекомите е много добре развито: 100 феромонови молекули на 1 cm 2 въздух, отделен от женската копринена буба, са достатъчни, за да може мъжът да започне да търси партньор. Вкусовите органи на насекомите са разположени както на устните крайници, така и на крайните сегменти на краката.

Органи на баланса. При ракообразните в главния сегмент на антените има статоциста - инвагинация на кутикулата, облицована с чувствителни косми отвътре. Тази кухина обикновено съдържа малки песъчинки, които действат като статолити.

Органи на слуха.Някои насекоми имат добре развити така наречените тимпанични органи, които възприемат звуци. Например при скакалците те са разположени в основата на пищяла на предните крака. По правило тези насекоми, които могат да възприемат звуци, също са в състояние да ги произвеждат. Те включват много правокрили, някои бръмбари, пеперуди и др. За това насекомите имат специални устройства, разположени на тялото, крилата и крайниците.

Въртящи се жлези.Някои членестоноги се характеризират с наличието на въртящи се жлези. При паяците те са разположени в корема и се отварят с арахноидни брадавици на върха на корема. Паяците използват мрежите си най-често за лов и изграждане на убежища. Тази нишка е една от най-здравите в природата.

При ларвите на редица насекоми въртящите се жлези са разположени в предната част на тялото и се отварят близо до отвора на устата. Тяхната мрежа се използва най-вече за изграждане на подслон или пашкул.

Репродуктивна система.Членестоногите са двудомни животни, които често се характеризират с полов диморфизъм. Мъжките се различават от женските по това, че са по-ярки на цвят и често по-малки по размер. Мъжките насекоми имат много по-развити антени.

Репродуктивна система женскисе състои от жлези - яйчници, яйцепроводи и вагина. Това също включва допълнителни жлези и семенни съдове. Външните органи могат да съдържат яйцеполагало с различна структура.

U мъжерепродуктивните органи са представени от тестиси, еферентни канали и допълнителни жлези. Редица форми имат различно устроени копулационни органи.

Полиморфизъм.В колониите от социални насекоми има индивиди, които се различават един от друг по структура, физиология и поведение. В гнездата на пчели, мравки и термити по правило има само една женска, способна да снася яйца (кралица или кралица). Мъжките в колонията или постоянно присъстват, или се появяват, когато запасите от сперма на кралицата от предишното чифтосване са изчерпани. Всички останали индивиди се наричат ​​работници, които са жени с депресирана сексуална функция. При термитите и мравките работниците са разделени на касти, всяка от които изпълнява определена функция (събиране на храна, защита на гнездото и др.). Появата на мъжки и пълноценни женски в гнездото се случва само в определено време.

Биология на размножаването.Както вече споменахме, членестоногите са двудомни животни. Но случаите на партеногенеза (листни въшки, дафния) не са необичайни сред тях. Понякога чифтосването се предшества от ритуал на ухажване и дори битки между мъжките за женската (при бръмбарите рогачи). След чифтосване женската понякога изяжда мъжкия (богомолки, някои паяци).

Най-често яйцата се снасят на групи или едно по едно. При някои членестоноги развитието на яйца и ларви се случва в тялото на женската. В тези случаи се получава живородене (скорпиони, някои мухи). В живота на много видове членестоноги има грижа за потомството.

Плодовитостчленестоноги варира в много широки граници и много често зависи от условията на околната среда. При някои листни въшки например женските снасят само едно презимуващо яйце. Пчелната майка може да снася до 3000 яйца на ден, докато термитната майка може да снася до 30 000 яйца на ден. По време на живота си тези насекоми снасят милиони яйца. Средно плодовитостта е няколко десетки или стотици яйца.

развитие. При повечето членестоноги развитието протича с метаморфоза, тоест с трансформация. От яйцето излиза ларва и след няколко линения ларвата се превръща във възрастно животно (имаго). Често ларвата е много различна от имагото както по структура, така и по начин на живот.

В цикъла на развитие на редица насекоми има какавидна фаза(пеперуди, бръмбари, мухи). В този случай те говорят за пълна метаморфоза. Други (листни въшки, водни кончета, дървеници) нямат такава фаза и метаморфозата на тези насекоми се нарича непълна.

При някои членестоноги (паяци, скорпиони) развитието е директно. В този случай от яйцата излизат напълно оформени млади животни.

Продължителност на животаживотът на членестоноги обикновено се изчислява за няколко седмици или месеци. В някои случаи развитието се забавя с години. Например ларвите на майските бръмбари се развиват около 3 години, а на рогачите - до 6 години. При цикадите ларвите живеят в почвата до 16 години и едва след това се превръщат във възрастни цикади. Ларвите на майската муха живеят в резервоари 1-3 години, а възрастното насекомо живее само няколко часа, през което време успява да се чифтосва и да снася яйца.

Разпространение и екология. Представители на типа членестоноги се срещат в почти всеки биотоп. Срещат се на сушата, в сладки и солени водоеми, а също и във въздуха. Сред членестоногите има както широко разпространени видове, така и ендемити. Първите включват зелевата пеперуда, ракообразните - дафнията и почвените акари. Ендемичните видове включват например голяма и много красива пеперуда кадър, който се среща само в Колхидската низина.

Разпространението на отделните видове е ограничено от различни екологични фактори.

от абиотични факториНай-важните са температурата и влажността. Температурните граници за активно съществуване на членестоноги варират от 6 до 42°C. Когато температурата падне или се повиши, животните изпадат в състояние на вцепенение. Различните фази на развитие на членестоноги понасят различно температурните колебания.

Влажността на околната среда също до голяма степен определя възможността за съществуване на членестоноги. Прекалено ниската влажност, както и високата влажност, могат да доведат до смърт. За водните членестоноги наличието на течна влага е необходимо условие за активно съществуване.

Разпространението на членестоногите също е силно повлияно от човешката дейност ( антропогенно влияние). Промените в условията на околната среда водят до промени във видовия състав. В резултат на човешките промишлени и селскостопански дейности някои видове изчезват, докато други видове се размножават изключително бързо, превръщайки се във вредители.

Произход.Повечето изследователи са съгласни, че членестоногите са еволюирали от предци, близки до пръстеновидните. Предполага се, че ракообразните, хелицерите и изчезналите трилобити са произлезли от пръстените по един общ корен, а стоножките и насекомите - по друг.

Палеонтологичният материал за членестоноги е много обширен. Благодарение на хитиновата кутикула, останките им са доста добре запазени във фосилизирана форма. Сухоземните членестоноги също са изключително добре запазени в кехлибар. Въпреки това обаче е трудно да се проследи точно еволюцията на членестоногите: далечните предци на членестоногите не са запазени в геоложки слоеве. Следователно основните методи за изследване на този въпрос са сравнително анатомични и сравнително ембриологични.

В практическата човешка дейност е обичайно да се прави разлика между полезни и вредни видове.

Както е известно, безгръбначните животни са голяма група животни, които нямат вътрешен аксиален скелет - хорда или гръбначен стълб, който го замества. Те включват едноклетъчни животни или протозои и многоклетъчни животни (кишечнополостни, плоски, кръгли и пръстеновидни червеи, мекотели, членестоноги).

Произход на едноклетъчните животни

Първите живи същества се появиха в морето и изглеждаха като малки бучки лигавица. Те нямаха нито ядра, нито вакуоли, нито други образувани части от клетките, но можеха да растат, абсорбирайки хранителни вещества от околната среда и да се размножават. В резултат на естествения подбор тези първични организми постепенно се усложняват и впоследствие от тях възникват първите едноклетъчни организми с ядра. В най-ранните етапи от еволюцията на живата природа те от своя страна дават началото на едноклетъчните животни и примитивните гъби. Повечето биолози смятат техните предци за най-старите едноклетъчни организми - най-простите флагелати.

И така, първите животни, които се появяват на Земята, са едноклетъчни животни, принадлежащи към протозоите. Сред тях има не само едноклетъчни, но и колониални форми.

Произход на многоклетъчните животни

Знаете как многоклетъчните животни се различават от едноклетъчните. Как са възникнали многоклетъчните животни? Няма точни данни, тъй като това се е случило преди стотици милиони години. Учените смятат, че най-вероятно някои древни колониални протозои са имали съставните си клетки, подредени не в един, а в два слоя. Клетките на тези слоеве се оказаха в различни условия по отношение на външната среда. Затова в процеса на дълго историческо развитие, под влияние на естествения подбор, те започват все повече да се различават една от друга по устройство и функция. Някои клетки, пряко свързани с околната среда, запазиха функциите на движение, защита и улавяне на храна. Други клетки, по-малко свързани с околната среда, все още изпълняват функциите на храносмилането, което се извършва по същия начин, както при хидрата.

Произход на коелентерните

От всички многоклетъчни организми кишечнополостните имат най-проста структура. Те нямат тъкани; зародишните клетки са много подобни на цели едноклетъчни организми. Смята се, че под влияние на еволюционни фактори те са произлезли от древни колониални протозои. Най-древните кишечнополостни животни нямат скелет и следователно не са запазени във вкаменелости.

Произход на плоските червеи

Произход на кръглите червеи

Основната характеристика, която отличава кръглите червеи от плоските червеи, е формата на тялото, кръгла в напречно сечение, и наличието на кухина в него. Смята се, че кръглите червеи са еволюирали от древните плоски червеи. Под влияние на изменчивостта, наследствеността и естествения подбор те са развили телесна кухина и същевременно анус, през който несмляните остатъци от храна се извеждат от тялото.

Произход на анелидите

От общите предшественици на червеите, под въздействието на еволюционни фактори, са се развили и анелидите. Важен момент в тяхната еволюция е разделянето на тялото на сегменти (пръстени). Благодарение на активното движение, анелидите са развили кръвоносна система, която доставя на тялото хранителни вещества и кислород. Древните анелиди са имали по-сложна структура в сравнение с други червеи.

Произход на миди

Мекотелите не са подобни на анелидите нито по външна, нито по вътрешна структура. Развитието на ембрионите в ранните етапи обаче протича по абсолютно същия начин: много видове морски коремоноги имат ларва, много подобна на ларвата на морските полихети. По този начин произходът на мекотелите и анелидите от общи предци се доказва от ембриологични данни.

Произход на членестоногите

Древните членестоноги - трилобити - приличаха на морски червеи многочетини, но за разлика от тях имаха по един чифт крайници на всеки пръстен на тялото, подобно на краката на членестоногите. Те заемат междинно положение между съвременните членестоноги и древните пръстеновидни.

Тялото на пръстените е разделено на главата ( простомиум), следните пръстени (или сегменти,или метамери), чийто брой обикновено е голям (няколко дузини), и задната част (анален лоб или пигидиум). Главата на морските червеи, наречени полихети, е добре дефинирана и носи различни придатъци: широки, тесни и т.н. (фиг. 61). При сладководните и сухоземни пръстени главата е слабо изразена (фиг. 61). Няколко предни пръстена могат да бъдат слети с простомиума. Сегментите на тялото обикновено са сходни по структура. Този вид разделение се нарича хомономична сегментацияили хомономичен метамеризъм.Той е не само външен, но и дълбоко вътрешен, тъй като всеки сегмент е отделен от съседните сегменти с прегради и има набор от органи.

Кожата се състои от еднослоен епител и секретирана от него тънка кутикула (фиг. 62). В кожата има много жлези, които отделят слуз, която улеснява движението на червеите, и други секрети (например вещества, които помагат за привличането на женски към мъжки при двудомни трихофития, са отровни за други животни и др.).
Нервна система.Тази система е много по-добре развита от тази на другите червеи и нейната структура много ясно отразява разделянето на тялото на пръстена на сегменти. Централната му секция се състои, като правило, от две глави възли, разположени от дорзалната страна, перифарингеални връзки, които преминават от вентралната страна във верига, обикновено много дълга и образуваща възел във всеки сегмент (фиг. 63, B), което обяснява името му. Така коремната верига се образува от две нишки. При по-ниските форми на типа шнуровете остават разделени по цялата си дължина и се свързват с мостове, което наподобява стълба (фиг. 63, А). Такава система е по-малко централизирана, тя е подобна на централната нервна система на по-ниските червеи - плоска и примитивна (виж фиг. 31, B и 54).

Възлите и връзките на типичните пръстеновидни са много по-добре развити и структурата им е по-сложна от тези на последните. Цялата централна система от пръстени е отделена от епидермиса, докато при по-ниските червеи тя все още е свързана с епидермиса. Всеки възел на коремната верига инервира и влияе върху функционирането на органи, разположени в пръстена, където се намира възелът. Главните възли, по-добре развити от възлите на веригата, координират работата на последните и чрез тях дейността на цялото тяло. Освен това те инервират очите и други сетивни органи, разположени в главата на тялото.
Сетивата са разнообразни. В кожата са разпръснати тактилни клетки, които са особено много по придатъците на тялото. Има органи, които възприемат химически дразнения. Всички пръстеновидни имат светлочувствителни органи. Най-простите от тях са представени от специални клетки, разпръснати по кожата. Следователно почти всички трихофития имат кожа, която е чувствителна към светлинна стимулация. В предния край на тялото и при редица пиявици в задната част светлочувствителните органи се усложняват и се превръщат в очи. Редица форми имат органи за баланс, които са подобни по структура на подобни органи на медузи и други низши животни.
Прогресивното развитие на нервната система на пръстеновидните червеи осигурява по-сложни и енергични движения на тялото им, активна работа на всички органи и системи, по-добра координация на функциите на всички части на тялото, по-сложно поведение и прави възможно по-финото им адаптиране. животни в околната среда.
Система за задвижване.Тази система при анелидите е по-напреднала, отколкото при досега изследваните червеи. Цилиарното движение е характерно само за ларвите, при възрастни форми, с редки изключения, липсва и тяхното движение се осъществява само чрез работата на мускулите. Кожно-мускулната торбичка е много по-добре развита, отколкото при плоските червеи и протокавитарните червеи (виж фиг. 32, 53 и 62). Под епидермиса лежи добре развит слой от кръгови мускули (фиг. 62), състоящ се от дълги влакна с ядра. Когато тези мускули се свият, тялото на червея става по-тънко и по-дълго. Зад циркулярните мускули има много по-дебел слой от надлъжни мускули, чието свиване скъсява тялото и го прави по-дебело. Едностранното свиване на надлъжните и някои други мускули води до огъване на тялото и промяна в посоката на движение. Освен това има мускули, преминаващи от гръбната към коремната страна: мускули, преминаващи през преградите, разделящи пръстените; мускулите на различни придатъци на тялото, които играят поддържаща роля в движението на червеите и др. Силата на мускулите на кожно-мускулната торбичка е голяма и позволява на червеите бързо да проникнат дълбоко в земята. Много пръстеновидни червеи могат да плуват. Подкрепата за мускулите е главно хидроскелетът, образуван от течността на телесната кухина, както и граничните образувания.
Движението на анелидите се улеснява от спомагателни придатъци (виж Фиг. 61, 62, 64): четина(наличен в по-голямата част от видовете) и параподия(наличен в повечето морски червеи). Четините (виж фиг. 62, 64, А, Б) са твърди образувания от органична материя, много сложен въглехидрат - хитин, с различна форма, дебелина и дължина. Четините се формират и задвижват от специални мускулни снопове. Четинките са разположени (поединично или на снопчета) в правилни надлъжни редове върху почти всички пръстени на червеите. Параподиите (фиг. 64, B) са мощни странични израстъци на тялото с добре развита мускулатура. Параподиите са подвижно свързани с тялото и тези придатъци действат като обикновен лост. Всяка параподия обикновено се състои от два дяла: дорзален и вентрален, които от своя страна могат да бъдат разделени на лобове от втори ред. Вътре във всяко от основните остриета има поддържаща четина. Параподиите носят снопчета четина, които се простират далеч отвъд тялото. Параподиумът има две палпи - дорзална и вентрална, в епидермиса на които има различни сетивни органи, които възприемат механични и други дразнения. Движението на анелидите се улеснява значително от разделянето им на пръстени, в резултат на което се увеличава гъвкавостта на тялото.
Тялото на пръстените съдържа уплътнени пластини т.нар гранични образувания, които лежат под епидермиса, отделят мускулите, са силно развити в преградите между пръстените. Те дават сила на целия организъм, служат като опора за опорно-двигателния апарат, важни са за функционирането на кръвоносната и храносмилателната системи и играят защитна роля.

Кръвоносна система.При анелидите, поради значителното усложняване на структурата на тялото им и рязко повишената активност на жизнените им функции, се е развила по-напреднала система за транспортиране на вещества - кръвоносната система. Състои се от два основни съда - дорзално и вентрално(Фиг. 62 и 65). Първият преминава над червата, приближавайки се до стените му, вторият - под червата. Във всеки сегмент двата съда са свързани кръгълсъдове. Освен това има по-малки съдове - особено много от тях има в стените на червата, в мускулите, в кожата (през които се обменят газове), в преградите, разделящи сегментите на тялото и т.н. Кръвта се движи поради свиването на самите съдове, главно гръбначните и предните пръстеновидни, в стените на които мускулните елементи са добре развити.
Кръвта се състои от течна част - плазмав които плават кръвни клетки - кръвни клетки. Плазмата съдържа дихателни пигменти, т.е. специални сложни органични съединения. Те абсорбират кислород в дихателните органи и го освобождават в тъканите на тялото. Някои пръстени в плазмата съдържат един от най-напредналите дихателни пигменти - хемоглобин; тези пръстени имат червеникав кръвен цвят. В по-голямата си част кръвта на пръстеновидните съдържа други пигменти и цветът й може да бъде зеленикав, жълтеникав и др. Кръвните клетки са доста разнообразни. Сред тях има фагоцити, които подобно на амебите освобождават псевдоподи, които улавят бактерии, всякакви чужди тела, умиращи телесни клетки и ги усвояват. Както беше отбелязано по-рано, всички животни имат фагоцити. По този начин кръвоносната система не само осигурява транспортирането на различни вещества, но и изпълнява други функции.
Телесна кухина. Кухината на тялото на пръстените се различава по структура от първичната кухина. Последният няма собствени стени: отвън е ограничен от мускулите на кожно-мускулната торбичка, отвътре от чревната стена (виж фиг. 53). Телесната кухина на анелидите, т.нар вториили целом, е заобиколен от еднослоен епител, който, от една страна, е в съседство с кожно-мускулната торбичка, а от друга - с червата (виж Фиг. 62). В резултат на това чревната стена става двойно. Цялата е изпълнена с водниста течност, постоянно в движение, в която плуват клетки, подобни на кръвните клетки (фагоцити, клетки с дихателни пигменти и др.). Така вторичната телесна кухина, в допълнение към ролята на хидроскелета, изпълнява функции, подобни на тези на кръвта (пренос на вещества, защита от патогени и др.). Все пак трябва да се подчертае, че целомичната течност се движи по-бавно от кръвта и не може да влезе в толкова близък контакт с всички части на тялото като разклонена мрежа от капиляри.
Дихателната система.При анелидите обмяната на газове се извършва главно през кожата, но дихателните процеси във връзка с появата на кръвоносната система и целома са по-напреднали в тях, отколкото в разгледаните по-рано червеи. Много пръстени, главно морски, имат разклонени придатъци, които играят ролята на хриле (виж фиг. 61, B). Дихателната повърхност също се увеличава поради наличието на различни израстъци на тялото. Подобряването на дихателните процеси е от голямо значение за пръстеновидните, поради активирането на начина им на живот.

Отделителна система.Основните отделителни органи са метанефридии(Фиг. 66, B). Типичният метанефридий се състои от фуния и дълга извита тръба, в стените на която се разклоняват кръвоносни съдове. Във всеки сегмент, с изключение на някои, има два от тези органи, отляво и отдясно на червата (виж фиг. 65). Фунията е обърната към кухината на един сегмент, а тръбата пробива преградата, преминава в другия сегмент и се отваря навън от вентралната страна на тялото. Продуктите на дисимилация се извличат от метанефридиите от целомичната течност и от преплитащите ги кръвоносни съдове.
В редица анелиди метанефридиите са свързани с тръби от протонефридиален тип, затворени в краищата, обърнати към телесната кухина от пламъчни клетки. Възможно е метанефридиите да са възникнали от протонефридии, които се свързват с фунии, които се развиват върху преградите между пръстените (фиг. 66, А). Смята се, че тези фунии, т.нар целомодукти, първоначално служещ за изхода на репродуктивните продукти от телесната кухина.
По стените на целома има множество клетки, които абсорбират продуктите на гниене от течността на кухината. Има особено много от тези клетки, наречени хлорогенен, присъства по стените на средната част на червата. Продуктите на разпад, отстранени от целомичната течност и съдържащи се в тези клетки, вече не могат да имат вредно въздействие върху тялото. Клетките, натоварени с такива продукти, могат да излязат през метанефридиите или през порите в стените на тялото.
Храносмилателната система.Храносмилателната система на пръстените (виж фиг. 65), поради по-активен начин на живот от този на разгледаните по-рано групи животни и напредъка на цялата организация, също е по-съвършена. При пръстените: 1) разделянето на храносмилателната система на различни секции е по-изразено, всяка от които изпълнява своя собствена функция; 2) структурата на стените на храносмилателната тръба е по-сложна (храносмилателните жлези, мускулите и др. са по-развити), в резултат на което храната се обработва по-добре; 3) червата са свързани с кръвоносната система, поради което смилането на хранителните вещества и тяхното усвояване е по-интензивно и се подобрява снабдяването с вещества, необходими за работата, която извършва.
Храносмилателната тръба обикновено е права и разделена на следните части: устна кухина, фаринкс, хранопровод, който може да се разшири в реколта, мускулест стомах (присъства при редица видове, като земни червеи), средно черво (обикновено много дълго), задно черво (сравнително къс), отварящ се навън през ануса. В фаринкса и хранопровода се вливат жлезни канали, чиято секреция е важна при преработката на храната. При много хищни полихетни пръстени фаринксът е въоръжен с челюсти; предната част на храносмилателната тръба може да се окаже под формата на хобот, което помага да се овладее плячката и да проникне в тялото й. Средното черво при редица видове има дълбока инвагинация ( тифлозол), простиращ се по цялата дорзална страна на това черво (виж Фиг. 62). Тифлозолът увеличава повърхността на червата, което ускорява смилането и усвояването на храната.
Възпроизвеждане.Някои пръстени се размножават безполово и сексуално, докато други проявяват само сексуално размножаване. Безполовото размножаване става чрез делене. Често в резултат на разделянето може да се получи верига от червеи, които все още не са имали време да се разпръснат.
Устройството на репродуктивния апарат е различно. Полихетите (те живеят в моретата) са двудомни и имат просто изграден репродуктивен апарат. Техните полови жлези се развиват по стените на целома, зародишните клетки навлизат във водата през пробивите в стените на тялото или през метанефридиите и оплождането на яйцата става във водата. Пръстените, живеещи в прясна вода и влажна почва (олигохети), както и всички пиявици са хермафродити, техният репродуктивен апарат има сложна структура, оплождането е вътрешно.

развитие.Раздробяването на оплоденото яйце, в резултат на което получените бластомери се подреждат спираловидно (фиг. 67), наподобява същите процеси при ресничестите червеи. Полихетните пръстени се развиват с трансформация: от техните яйца се образуват ларви трохофори(фиг. 68), напълно различни от възрастните червеи и се превръщат в последните само след сложни трансформации. Трохофората е планктонен организъм. Той е много малък, прозрачен и обикновено има два пояса от реснички по екватора на тялото му: единият, горният, над устата, другият, долен, под устата. Следователно трохофорът се състои от две части: горната, или предната, и долната, или задната, завършваща в аналния лоб. Трохофорите на някои видове могат да имат няколко пояса от реснички. В горния край има снопче реснички, прикрепени към париеталната пластинка (сетивният орган на ларвата). Под плочата е нервният център, от който излизат нервите. Мускулната система се състои от влакна, движещи се в различни посоки. Няма кръвоносна система. Пространството между стените на тялото и червата е основната телесна кухина. Отделителните органи са протонефридии. Храносмилателният апарат се състои от три отдела: преден, среден и заден, завършващ с ануса. Благодарение на работата на ресничките, ларвата се движи и храната, състояща се от микроскопични организми и органични парчета, навлиза в устата. Някои трохофори активно улавят малки животни с устата си. По своята структура трохофорът прилича на протокавитарните червеи, но в някои отношения е подобен и на ларвите на морските ресничести червеи. Стените на тялото, нервната система, протонефридиите, началото и краят на храносмилателния апарат, трохофорите, са образувани от ектодермата, по-голямата част от червата - от ендодермата, мускулните влакна - от клетки, наречени мезенхимни и произхождащи от двата слоя .
Когато трохофорът се трансформира във възрастен червей, той претърпява редица значителни промени. В тези промени най-важна роля играят зачатъците на третия зародишен слой - мезодерма. Някои рудименти на мезодермата все още присъстват в ларвата преди началото на метаморфозата, те лежат от всяка страна между стените на тялото и задната част на червата (фиг. 68, B, 12). Други рудименти на мезодермата се образуват по-късно от предния ръб на аналния лоб, който се превръща в зона на растежчервей (фиг. 68, B, 13). Метаморфозата на ларвата започва с това, че задната й част се удължава и стесненията на стените на тялото се разделят на 3, 7 и рядко повече сегменти. След това зачатъците на мезодермата, разположени между стените на тялото и задната част на червата, също се удължават и се разделят на толкова секции, колкото е броят на сегментите, образувани в резултат на външни стеснения. Във всеки пръстен има по две (фиг. 68, Д, 14). Сегментите, образувани от задната част на трохофора, се наричат ларваили ларва, те са характерни за по-късните етапи от развитието на трохофора, когато той вече започва да прилича малко на възрастен червей, но все още има малко сегменти. В процеса на по-нататъшно развитие се формират сегменти от зоната на растеж, спомената по-горе. Тези сегменти се наричат постларвален, или постларвален(Фиг. 68, D). Образуваните от тях са толкова, колкото сегменти има възрастен червей от даден вид. В постларвалните сегменти мезодермалните рудименти първо се разделят на секции (по две във всеки пръстен), а след това и на външната обвивка.

Основните системи на органи на възрастен червей се формират, както следва (фиг. 69, А). От ектодермата се развиват епидермисът, нервната система и предният и заден край на храносмилателната тръба. Мезодермалните примордии във всеки пръстен растат и изместват първичната кухина. В крайна сметка десният и левият рудимент се събират над и под червата, така че по него, над и отдолу, се образуват дорзални и коремни кръвоносни съдове. Следователно стените на съдовете се образуват от мезодермата, а тяхната кухина представлява остатъците от първичната телесна кухина. В средата на рудиментите клетките се раздалечават, появява се и расте целомична телесна кухина, която е заобиколена от всички страни от клетки от мезодермален произход. Този метод на образуване на целом се нарича телобластен. Всеки мезодермален рудимент, нарастващ, се сближава отпред и отзад със съседните рудименти (фиг. 69, B) и между тях се появяват прегради, а мезодермалните клетки, обграждащи останките от първичната кухина между преградите, образуват пръстеновидни кръвоносни съдове. Външният слой на мезодермалните примордии, съседен на ектодермата, поражда мускули, вътрешният слой обгражда храносмилателната тръба. Следователно чревните стени сега стават двойни: вътрешният слой (с изключение на предния и задния край, произхождащ от ектодермата) се развива от ендодермата, външният слой от мезодермата. Метанефридиевите фунии се образуват от клетките на мезодермалния слой, а тръбичките им (представляващи остатъци от протонефридии) са от ектодермата.

Постепенно се развиват всички части на тялото на възрастен червей; слоевете на мускулите се диференцират, броят на кръвоносните съдове се увеличава, червата се разделят на участъци, в стените му се развиват жлезисти клетки, мускулни влакна, кръвоносни съдове и др.. Главният лоб (простомиум) на възрастен червей се образува от горната част на трохофора, телесният пръстен от ларвните и следларвните сегменти, а пигидият е от аналния дял на ларвата.
Произход. Изказват се различни хипотези за произхода на анелидите. Поддръжниците на една хипотеза вярват, че анелидите са еволюирали от турбелариите. Наистина има прилики в ембрионалното развитие на двете групи животни. Централната нервна система на пръстените (т.е. главните възли и коремната верига) може да се е образувала от същата система от по-сложни турбеларии, в които възлите са се преместили към предния край на тялото и два основни са останали от надлъжната въжета и по този начин възниква централна нервна система от скален тип, запазена в долните пръстеновидни червеи. Кожно-мускулната торбичка на плоските червеи може да се развие в подобна пръстеновидна система и метанефридиите могат да възникнат от протонефридиите. От еволюционна гледна точка обаче е невъзможно да се приеме, че най-високо организираните червеи са произлезли директно от най-низшите червеи, при които нервната и мускулната система са все още слабо развити, няма телесна кухина, червата не са диференцирани на още три секции и храносмилането остава главно вътреклетъчно и т.н. г. Очевидно предците на висшите червеи са били червеи с по-сложна структура от турбелариите.
Според друга хипотеза пръстените започват с немертеи, т.е. червеи, несъмнено произлизащи от турбеларии, но имащи много по-сложна структура от последната (значително развитие на нервната и мускулната система, появата на кръвоносна система, черва и др. .). Авторът на тази хипотеза, изключителният съветски зоолог Н. А. Ливанов, предполага, че в най-прогресивната група немертии в кожно-мускулната торбичка са възникнали метамерно разположени кухини, които са служили за опора на мускулите и по-късно са се превърнали в целомични кухини, т.к. в резултат на което движението на животните рязко се подобри. Противниците на тази хипотеза смятат, че немертините, при които една от основните характеристики е хоботът, който липсва в пръстените, не могат да бъдат предци на последните. Трябва обаче да се приеме, че хоботът се е развил при немертините след дълга еволюция, когато са имали по-силни съперници от преди в ловните животни. Анелидите може да са еволюирали от неспециализирани немертии, чиято организация вече е била сложна, но стволът не е бил развит. Друго възражение срещу разглежданата хипотеза е по-сериозно. От тази хипотеза следва, че кръвоносната система е възникнала преди целома, а последният се е развил от самото начало под формата на метамерни образувания. Междувременно са известни червеи, несъмнено свързани с анелидите, в които метамеризмът все още не е изразен, цялото е непрекъснато и няма кръвоносна система. По-рано се смяташе, че споменатите червеи са опростени поради адаптирането към заседналия начин на живот, но нови изследвания потвърждават първоначалната примитивност на въпросните целомични червеи.
Авторите на третата хипотеза смятат, че предците на пръстеновидните червеи са били протокавитарни червеи, но не толкова специализирани, колкото ротаторите и кръглите червеи, а по-близо до предците на този тип. Тази хипотеза се основава главно на структурата на трохофора, който, както е показано по-горе, има важни прилики (първична телесна кухина, протонефридии, през червата) с протокавитарните червеи, но все още липсва характеристиките на анелидите. Приемайки тази хипотеза, трябва да се приеме, че целомът е възникнал в резултат на развитието на епитела по стените на първичната телесна кухина, а метамерията на тялото и кръвоносната система са се появили по-късно. От същата хипотеза следва, че немертите, въпреки прогресивните характеристики на тяхната организация, не са свързани с появата на по-високо организирани видове животни. Напротив, немертеанската хипотеза за произхода на анелидите отхвърля значението на протокавитарните червеи за образуването на нови видове животни.
Тук е невъзможно да се разгледат достатъчно подробно различните възражения срещу всяка от споменатите хипотези, тъй като това изисква по-подробна информация за структурата и развитието на всички видове червеи, но няма съмнение, че целомичните червеи не могат да възникнат директно от най-долните червеи.

Annelida са най-високо организираните червеи с целом. Размерите им варират от няколко милиметра до 3 м. Удълженото тяло е разделено на сегменти от вътрешни пръстеновидни прегради; понякога има няколкостотин такива сегмента. Всеки сегмент може да има странични израстъци с примитивни крайници - параподии, въоръжени с четинки. Мускулатурата се състои от няколко слоя надлъжни и циркулярни мускули. Дишането се извършва през кожата; отделителни органи - чифтни нефридии, разположени сегмент по сегмент. Нервната система се състои от „мозък“, образуван от сдвоени ганглии и коремна нервна връв.

Затворената кръвоносна система се състои от коремни и гръбни съдове, свързани във всеки сегмент с малки пръстеновидни съдове. Няколко от най-дебелите съдове в предната част на тялото имат дебели мускулни стени и действат като „сърца“. Във всеки сегмент кръвоносните съдове се разклоняват, образувайки гъста капилярна мрежа.

Някои анелиди са хермафродити, докато други имат различни мъжки и женски. Развитието е директно или с метаморфоза. Среща се и безполово размножаване (чрез пъпкуване).

Анелидите се разделят на 3 класа: полихети, олигохети и пиявици.

Полихети(Polychaeta) имат примитивни крайници (параподии) с множество четинки на всеки сегмент. Двуустите параподии често са свързани с разклонени придатъци - хриле, с помощта на които се извършва обмен на газ. На ясно обособената глава има очи (при някои видове дори способни на акомодация), тактилни антени и органи за равновесие (статоцисти). Някои видове са способни на луминесценция.

По време на размножителния период мъжките отделят сперматозоиди във водата, а женските освобождават голям брой яйца. При някои видове са наблюдавани брачни игри и съревнование за територия. Торенето е външно; родителите тогава умират. Развитието протича с метаморфоза (свободно плуваща ларва). Безполовото размножаване е рядко.

Oligochaeta са предимно почвени червеи. Сред тях има както гигантски земни червеи с дължина до 2,5 м, така и джуджета. Всички сегменти, с изключение на устния, имат четинки, разположени на снопчета. Параподиите не са ясно изразени, главата е слабо отделена. Тънката кутикула постоянно се овлажнява от секретирана слуз; Обменът на газ се осъществява през кутикулата чрез дифузия.

Червеите олигохети са предимно хермафродити с кръстосано оплождане; гениталиите са разпределени в няколко сегмента на тялото. Сложната структура на тези органи е адаптация към сухоземен начин на живот. Партеногенезата е известна при някои видове. Няма метаморфоза; Дузина млади червеи излизат от пашкулите, образувани по време на процеса на копулация след няколко седмици.

Пиявиците (Hirudinea) имат сплескано тяло, обикновено оцветено в кафяво или зелено. На предния и задния край на тялото има издънки. Дължината на тялото е от 0,2 до 15 см. Отсъстват пипала, параподии и, като правило, четинки. Мускулите са добре развити. Вторичната телесна кухина е намалена. Дишането е кожно, някои имат хриле. Повечето пиявици имат 1-5 чифта очи.

Продължителността на живота на пиявиците е няколко години. Всички те са хермафродити. Яйцата се снасят в пашкули, няма стадий на ларва. Повечето пиявици смучат кръв от различни животни, включително хора. Пиявиците пробиват кожата с хобот или зъби на челюстите си, а специално вещество - хирудин - предотвратява съсирването на кръвта. Смученето на кръв от една жертва може да продължи с месеци. Кръвта в червата не се влошава много дълго време: пиявиците могат да живеят без храна дори две години. Някои пиявици са хищници, поглъщат плячката си цяла.

Пиявиците живеят в сладки водоеми и се срещат също в моретата и почвата. Пиявиците служат като храна за рибите. Медицинска пиявицаизползвани от хората за медицински цели. 400–500 вида.

Анелидите са еволюирали от примитивни плоски червеи през камбрия. Първите пръстеновидни червеи са били полихети, от които са се появили олигохети, а чрез тях и пиявици.